Analisi delle differenze nella progettazione e nello sviluppo dei materiali per le reti di riparazione dell'ernia

1.Struttura e composizione del prodotto

Il materiale per la riparazione dell'ernia è costituito da un monofilamento di polipropilene e il prodotto viene fornito sterile, monouso.

2.Ambito del prodotto

Il materiale per la riparazione dell'ernia è adatto per la riparazione senza tensione dell'ernia inguinale primaria e dell'ernia femorale.

3.Divisione delle specifiche del modello di prodotto

Il materiale per la riparazione dell'ernia si divide in due tipologie: fogli piani e patch preformati. I fogli piani sono disponibili in 10 varianti, mentre i patch preformati in 24 varianti. Le specifiche di ciascun modello sono le seguenti:

4.Analisi della differenziazione del prodotto

4.1 Differenza tra pellicola semplice e cerotto preformato

1)Il lembo liscio è rettangolare o quadrato. L'uso clinico viene scelto dal chirurgo in base alle condizioni del paziente, e si possono selezionare le specifiche appropriate, dopodiché si procede al taglio preciso per l'intervento di routine e la riparazione. Clinicamente utilizzato per la riparazione dell'espettorato di tipo I.

2)Il cerotto preformato è progettato in via preliminare in varie forme (circolare, a proiettile, conica) in base alla struttura fisiologica del corpo umano e viene preferibilmente utilizzato in base alle condizioni del paziente.   

3)La patch preformata di specifica I, specifica II e specifica III è una struttura di sutura a due strati e viene utilizzata per la riparazione preperitoneale. La patch circolare inferiore viene posizionata nello strato interno della pupilla, mentre la parte superiore a forma di petalo serve a fissare la pupilla. I diversi numeri sono adatti per riparare aperture di diverse dimensioni.

4.2Differenze tra le reti per ernia per uomo e donna

Le protesi preformate sono disponibili in diverse misure per uomini e donne. Quelle per uomo si caratterizzano per la presenza di un piccolo foro a un'estremità della rete, la cui dimensione è determinata dalle caratteristiche fisiologiche maschili. Questo facilita il posizionamento del funicolo spermatico durante l'intervento chirurgico. (Se il foro non viene praticato in anticipo, la protesi non può aggirare il funicolo spermatico. In tal caso, il medico deve praticare il foro prima dell'intervento, il che richiede tempo e manodopera, aumentando la durata e i costi dell'operazione).

 In sintesi, la classificazione e la sottospecificazione dei prodotti sono concepite per consentire ai medici di selezionare scientificamente i prodotti con le specifiche appropriate in base alle condizioni del paziente durante la pratica clinica, migliorare la qualità degli interventi chirurgici e ridurne i costi.