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Una terza parte viene nella nostra azienda per ispezionare la fabbrica delle nostre siringhe monouso e delle siringhe per insulina. Il flusso principale è il seguente:
1. Definizione
Cliente: si riferisce all'acquirente finale o al marchio.
Intermediari: commercianti che acquistano beni dalle fabbriche e li vendono ai clienti.
Fabbrica: si riferisce a un'impresa che produce beni.
Audit Company: un'organizzazione professionale che esegue audit. Quelle più comuni sono: INTERTEK, SGS, BV, TUV, UL, ecc.
2 .Fare domanda a
Avvio: l'ispezione in fabbrica è generalmente avviata dal cliente oppure l'intermediario si rivolge al cliente per l'ispezione in fabbrica quando chiede l'adesione di una nuova fabbrica.
Presentazione della domanda: l'intermediario o la fabbrica invia una richiesta di verifica scritta al cliente.
Conferma della verifica: il cliente accetta questa verifica e designa l'agenzia di verifica competente.
Pagare le spese di revisione: la fabbrica paga le spese pertinenti all'agenzia di revisione (come spese di revisione, spese di viaggio)
3.Piano
Dopo aver ricevuto il compenso per l'audit, la società di audit invierà alla fabbrica un questionario di audit e una lettera di conferma, che verranno compilati e rispediti dalla fabbrica.
Sulla base dei questionari di audit compilati dalla fabbrica, la società di audit formula un piano di audit e predispone un piano di attività di audit all'interno dell'azienda, inclusa la disposizione degli auditor e le date di audit.
4. Implementazione
Nella data di verifica specificata o nel periodo di preavviso di verifica, il revisore della società di revisione si reca presso la fabbrica sottoposta a verifica per effettuare la verifica.
Il processo di revisione include:
1. Primo incontro
2. Ispezione in loco
3. Verifica dei documenti
4. Colloquio con il dipendente
5. Ultimo incontro
5. Migliorare
Una volta completato l'audit, la fabbrica riceverà i problemi riscontrati durante l'audit lo stesso giorno. In genere, l'unità che richiede l'audit entro 7 giorni riceverà un rapporto di audit completo dalla società di audit.
Il cliente richiede alla fabbrica di redigere un rapporto sulle azioni correttive e preventive in base alla gravità delle carenze riscontrate nel rapporto di audit.
A seconda delle esigenze del cliente e della data di completamento delle azioni correttive e preventive, verranno programmati audit annuali o audit di follow-up.
Se l'esito dell'audit è positivo, l'audit annuale verrà solitamente programmato ogni 12 mesi.
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Città di HengShanQiao, fuori dalla Porta Est, Changzhou, Jiangsu, Cina
Changzhou Medical Appliances General Factory Co., Ltd. è stata fondata nel 1988, è una fabbrica moderna specializzata nella produzione di dispositivi medici monouso in Cina. La fabbrica è a solo 1 km dall'ingresso Hengshan della strada ad alta velocità Huning e a circa 20 miglia dall'aeroporto di Changzhou. Quindi il traffico è comodo.
L'area della fabbrica è di 40000㎡, l'area dell'officina di purificazione è di 7000 m e le immobilizzazioni ammontano a circa 5.000.000 USD. I nostri prodotti principali sono set di infusione monouso, set di trasfusione di sangue monouso, set di siringhe sterili monouso, guanti in lattice, set di infusione monouso, maschera per ossigeno semplice, maschera per nebulizzatore, tazza per urina, rete per ernia, sacca per urina ecc. Ora possiamo produrre più di 200.000.000 di set all'anno.