Kategorie wiadomości
Do naszej firmy przyjeżdża osoba trzecia, aby sprawdzić fabrykę pod kątem naszych jednorazowych strzykawek i strzykawek insulinowych. Główny przepływ wygląda następująco:
1. Definicja
Klient: odnosi się do ostatecznego nabywcy lub marki.
Pośrednicy: handlowcy, którzy kupują towary z fabryk i sprzedają je klientom.
Fabryka: odnosi się do przedsiębiorstwa produkującego dobra.
Firma audytorska: Profesjonalna organizacja, która przeprowadza audyty. Typowe to: INTERTEK, SGS, BV, TUV, UL itp.
2 .Stosować
Inicjacja: Inspekcję fabryki zazwyczaj inicjuje klient, lub pośrednik składa wniosek do klienta o inspekcję fabryki, gdy ubiega się o przyłączenie nowej fabryki.
Złożenie wniosku: Pośrednik lub fabryka składa klientowi pisemną prośbę o przeprowadzenie audytu.
Potwierdzenie audytu: Klient wyraża zgodę na audyt i wskazuje odpowiednią agencję audytorską.
Zapłać opłaty za audyt: Fabryka płaci odpowiednie opłaty agencji audytorskiej (takie jak opłaty za audyt, koszty podróży)
3.Plan
Po otrzymaniu opłaty za audyt, firma audytorska wyśle do fabryki kwestionariusz audytowy oraz list potwierdzający, które zostaną wypełnione i odesłane przez fabrykę.
Na podstawie kwestionariuszy audytowych wypełnionych przez fabrykę, firma audytorska formułuje plan audytu i ustala plan zadań audytowych w firmie, obejmujący wyznaczenie audytorów i dat audytu.
4. Wdrożenie
W wyznaczonym dniu audytu lub w terminie zawiadomienia o audycie audytor firmy audytorskiej udaje się do audytowanej fabryki w celu przeprowadzenia audytu.
Proces przeglądu obejmuje:
1. Pierwsze spotkanie
2. Kontrola na miejscu
3. Weryfikacja dokumentów
4. Wywiad z pracownikiem
5. Ostatnie spotkanie
5. Poprawić
Po zakończeniu audytu fabryka otrzyma problemy wykryte podczas audytu tego samego dnia. Zazwyczaj jednostka, która złoży wniosek o audyt w ciągu 7 dni, otrzyma kompletny raport z audytu od firmy audytorskiej.
Klient żąda od fabryki sporządzenia raportu z działań korygujących i zapobiegawczych na podstawie stopnia powagi wad wykazanych w raporcie z audytu.
W zależności od wymagań klienta i terminu zakończenia działań korygujących i zapobiegawczych, planowane są audyty roczne lub audyty kontrolne.
Jeżeli wynik audytu będzie kwalifikowany, coroczny audyt będzie zazwyczaj planowany co 12 miesięcy.
Szybka odpowiedź w ciągu 24 godzin!
Telefon:(+)86-519-88168398
WhatsApp:+86-13961432323
E-mail:[email protected]
Miasto HengShanQiao, poza Wschodnią Bramą, Changzhou, Jiangsu, Chiny
Changzhou Medical Appliances General Factory Co., Ltd. została zbudowana w 1988 roku, jest to nowoczesna fabryka specjalizująca się w produkcji jednorazowych urządzeń medycznych w Chinach. Fabryka znajduje się zaledwie 1 km od wjazdu Hengshan na szybką drogę Huning i około 20 mil od lotniska Changzhou. Tak więc ruch jest wygodny.
Powierzchnia fabryki wynosi 40000㎡, powierzchnia warsztatu oczyszczającego wynosi 7000m, a aktywa trwałe wynoszą około 5 000 000 USD. Nasze główne produkty to jednorazowe zestawy infuzyjne, jednorazowe zestawy do transfuzji krwi, jednorazowe zestawy sterylnych strzykawek, rękawiczki lateksowe, jednorazowe zestawy infuzyjne, proste maski tlenowe, maski nebulizatora, kubki na mocz, siatki przepuklinowe, worki na mocz itp. Obecnie możemy produkować ponad 200 000 000 zestawów rocznie.