Haber Kategorileri
Üçüncü bir taraf, tek kullanımlık enjektörlerimiz ve insülin enjektörlerimiz için fabrikayı denetlemek üzere şirketimize geliyor. Ana süreç aşağıdaki gibidir:
1. Tanım
Müşteri: nihai alıcıyı veya markayı ifade eder.
Aracılar: Fabrikalardan mal satın alıp müşterilere satan tüccarlar.
Fabrika: Mal üreten bir işletmeyi ifade eder.
Denetim Şirketi: Denetim yapan profesyonel bir kuruluş. Yaygın olanları şunlardır: INTERTEK, SGS, BV, TUV, UL, vb.
2.Uygula
Başlatma: Fabrika denetimi genellikle müşteri tarafından başlatılır veya aracı, yeni bir fabrikanın sisteme dahil edilmesi için başvuruda bulunurken müşteriye fabrika denetimi talebinde bulunur.
Başvuru gönderme: Aracı kuruluş veya fabrika, müşteriye yazılı bir denetim talebi gönderir.
Denetimi onaylama: Müşteri bu denetimi kabul eder ve ilgili denetim kuruluşunu belirler.
Denetim ücretlerini ödeyin: Fabrika, denetim kuruluşuna ilgili ücretleri (denetim ücretleri, seyahat masrafları gibi) öder.
3.Plan
Denetim ücreti alındıktan sonra, denetim şirketi fabrikaya bir denetim anketi ve onay mektubu gönderecek; fabrika bunları doldurup geri gönderecektir.
Denetim şirketi, fabrika tarafından yanıtlanan denetim anketlerine dayanarak, denetçilerin düzenlenmesi ve denetim tarihleri de dahil olmak üzere şirket içinde bir denetim planı ve denetim görev planı oluşturur.
4. Uygulama
Belirtilen denetim tarihinde veya denetim bildirim süresinde, denetim şirketinin denetçisi denetimi gerçekleştirmek üzere denetlenen fabrikaya gider.
İnceleme süreci şunları içerir:
1. İlk Toplantı
2. Yerinde inceleme
3. Belge doğrulama
4. Çalışan görüşmesi
5. Son toplantı
5. Geliştirin
Denetim tamamlandıktan sonra, fabrika denetim sırasında tespit edilen sorunları aynı gün içinde alacaktır. Genellikle, 7 gün içinde denetim başvurusunda bulunan birim, denetim şirketinden eksiksiz bir denetim raporu alacaktır.
Müşteri, denetim raporundaki eksikliklerin ciddiyetine bağlı olarak fabrikanın düzeltici ve önleyici eylem raporu hazırlamasını talep etmektedir.
Müşterinin gereksinimlerine ve düzeltici ve önleyici işlemlerin tamamlanma tarihine bağlı olarak, yıllık denetimler veya takip denetimleri planlanacaktır.
Denetim sonucu şartlı ise, yıllık denetim genellikle 12 ayda bir planlanır.
WhatsApp:+86-13616120206
E-posta:sale01@lelun.com
EKLEMEK:Çin'in Jiangsu eyaleti, Changzhou şehrinin Doğu Kapısı dışında bulunan HengShanQiao Kasabası
Mobil:(+)86-13616120206
Telif Hakkı © 2026 Changzhou Tıbbi Cihazlar Genel Fabrikası A.Ş. Tüm hakları saklıdır.