Hersteller von Einweg-Luer-Lock-Spritzen sollten die Zusammensetzung und die Materialstandards dieser Spritzen kennen. Die Einweg-Luer-Lock-Spritze besteht aus Gehäuse, Kern, Gummistopfen, Konuskopf und Pressgriff. Sie wird in Kombination mit Einweg-Injektionsnadeln für subkutane Injektionen in die Muskulatur, intravenöse Flüssigkeiten, Bluttests oder die Freisetzung von Medikamenten verwendet. Üblicherweise wird sie aus Polyethylen (PP) hergestellt, das in der Regel medizinischer Qualität entspricht und entsprechende Zertifizierungen erfordert. Allerdings bestehen nicht alle in Krankenhäusern verwendeten Einweg-Luer-Lock-Spritzen aus medizinischem PP. Hersteller von Einweg-Luer-Lock-Spritzen legen die Qualität der Rohstoffe in Abhängigkeit von Größe, Umfang und Bedarf der Krankenhäuser fest. Unabhängig von der Qualität müssen die Rohstoffe jedoch folgende Anforderungen erfüllen:

1. Es können verschiedene Sterilisationsmethoden ausgewählt werden (Hochdruck, Heißdampf, Ethylenoxid, Gammastrahlung, Ionenstrahl).

2. Glanz und Transparenz.

3. Ausgezeichnete Steifigkeit, Stoßfestigkeit und eine gewisse Elastizität.

4. Ausgezeichnete Schlagfestigkeit bei extrem niedrigen Temperaturen.

Nur so können die grundlegenden Anforderungen an die Herstellung von Materialien für Einweg-Luer-Lock-Spritzen erfüllt werden.