Differenzanalyse der Konstruktion und Entwicklung von Hernienreparatur-Netzmaterialien

1.Produktstruktur und Zusammensetzung

Das Hernienreparaturmaterial besteht aus Polypropylen-Monofilament und wird steril für den einmaligen Gebrauch geliefert.

2.Produktumfang

Das Hernienreparaturmaterial eignet sich für die spannungsfreie Hernienreparatur von primären Leistenhernien und Schenkelhernien.

3.Aufteilung der Produktmodellspezifikationen

Das Hernienreparaturmaterial wird in zwei Typen unterteilt: flache Platten und vorgeformte Patches. Die flachen Platten sind in 10 Ausführungen erhältlich, die vorgeformten Patches in 24. Die Ausführungen der einzelnen Modelle sind wie folgt:

4.Produktdifferenzierungsanalyse

4.1 Unterschied zwischen normaler Folie und vorgeformtem Pflaster

1)Das Präparat ist rechteckig oder quadratisch. Die klinische Anwendung wird vom Chirurgen je nach Zustand des Patienten ausgewählt. Anschließend werden die passenden Spezifikationen bestimmt und das Präparat präzise für die routinemäßige Operation und Reparatur zugeschnitten. Es wird klinisch zur Reparatur von Typ-I-Sputum verwendet.

2)Das vorgeformte Pflaster wird vorläufig in verschiedene Formen (kreisförmig, kugelförmig, kegelförmig) entsprechend der physiologischen Struktur des menschlichen Körpers gestaltet und vorzugsweise je nach Zustand des Patienten verwendet.   

3)Die vorgeformten Patches der Spezifikationen I, II und III sind zweilagig und dienen der präperitonealen Versorgung. Der untere, kreisförmige Patch wird in die innere Schicht der Pupille eingelegt, der obere, blütenblattförmige Patch dient der Fixierung der Pupille. Unterschiedliche Patchanzahlen eignen sich für die Versorgung unterschiedlicher Pupillenöffnungen.

4.2Unterschiede zwischen Herniennetzen für Männer und Frauen

Vorgeformte Netze sind in verschiedenen Größen für Männer und Frauen erhältlich. Bei Männern wird ein Ende des Netzes abgetrennt und eine kleine Öffnung geschaffen. Diese Öffnung wird entsprechend den physiologischen Gegebenheiten des Mannes angepasst. Sie erleichtert dem Arzt das Passieren des Samenstrangs während der Operation. (Wird die Öffnung nicht vorher geschaffen, kann das Netz den Samenstrang nicht passieren. Der Arzt muss das Netz vor der Operation öffnen. Dies ist zeitaufwändig und arbeitsintensiv und erhöht die Operationsdauer und -kosten.)

 Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Produktklassifizierung und Unterspezifizierung dazu dienen, Ärzten die wissenschaftliche Auswahl von Produkten mit geeigneten Spezifikationen entsprechend dem Zustand des Patienten während der klinischen Praxis zu erleichtern, die Qualität der Operation zu verbessern und die Kosten der Operation zu senken.