Heute möchte ich darüber sprechen, was an der Verwendung vonLuer-Lock-Einwegspritzes?", hauptsächlich anhand der folgenden zwei Punkte. Schauen wir uns das einmal an.

1. Unangemessene Dosierungsmethode mit der Spritze

Für die Basisdosierung ist eine Luer-Lock-Einwegspritze zu verwenden, um die Medikamente sofort in Dosen oder Beutel zu injizieren. Bei Verwendung eines Flüssigkeitstrennbeutels erfolgt die Dosierung anhand des Vierkantrohrs auf dem verschlossenen Beutel. Am Beispiel des im Krankenhaus verwendeten Flüssigkeitstrennbeutels: Das Seitenrohr ist 5 cm lang, die Nadel der großen Spritze jedoch nur 3,3 cm. Das heißt, mit der Nadel kann die Medikamentenlösung nur in das Seitenrohr injiziert werden, nicht aber direkt in den Flüssigkeitstrennbeutel. Dies kann zu drei Problemen führen:

① Die Arzneimittellösung verbleibt im Seitenröhrchen, was die Wirksamkeit der Behandlung beeinträchtigt: Nehmen wir beispielsweise den Flüssigkeitsabscheiderbeutel. Das Hohlraumvolumen des Seitenröhrchens beträgt 0,4 ml. Bei der Injektion einer solchen Lösung…

Bei Flüssigkeiten kann der Gehalt bis zu 40 % erreichen, was die tatsächliche Wirkung der medikamentösen Behandlung ernsthaft gefährdet.

② Wenn die Restlösung über einen längeren Zeitraum im Seitenröhrchen verbleibt, kann dies zu Veränderungen der physikalischen und chemischen Eigenschaften sowie des medizinischen Nutzens des Arzneimittels führen, wie z. B. Verblassen, Ablagerungen, Unwirksamkeit oder toxische Nebenwirkungen.

Verbessern usw.

③ Wenn ein WeChat-Freund zu einem anderen Medikament im Reagenzglas hinzugefügt wird, ist es wahrscheinlich, dass die Vermischung der beiden Medikamente unerwünschte Arzneimittelwirkungen hervorruft.

2. Die Herstellungsmethode der Hauttestlösung ist unangemessen.

Bei der Herstellung der Hauttestlösung werden 0,1 ml der Wirkstofflösung mit einer 1-ml-Luer-Lock-Einwegspritze aufgezogen und anschließend mit physiologischer Kochsalzlösung auf 1 ml aufgefüllt. Die Lösung wird gründlich verrührt, und die Häufigkeit der Verdünnung richtet sich nach der Konzentration der Testlösung. Bei dieser praktischen Vorgehensweise beträgt die spezifische Ausgangskonzentration der Hauttestlösung 0,17 ml (0,07 ml für Nadel und Brust). Werden 5 ml in die Nadel injiziert, beträgt die Ausgangskonzentration der Hauttestlösung 0,19 ml (0,09 ml für Nadel und Brust), 0,20 ml für die 10-ml-Spritze (0,1 ml für Nadel und Brust) und 0,21 ml für die 20-ml-Luer-Lock-Einwegspritze (0,11 ml für Nadel und Brust). Es ist ersichtlich, dass die Ausgangskonzentration der Hauttestlösung die Standardmenge von 0,1 ml deutlich übersteigt. Ungeachtet der Häufigkeit der Verdünnung muss die Konzentration der Hautlösung höher sein als die in der Grundtheorie festgelegte Konzentration.